2014年爆發(fā)的埃博拉疫情讓公眾對這種傳染病有了更深的認識。而眾多生物醫(yī)藥企業(yè)和政府部門也痛定思痛，紛紛開始開發(fā)相關(guān)抗病毒**。其中，Mapp Biopharmaceutical生物醫(yī)藥公司被認為是這一領(lǐng)域中的**者之一。公司開發(fā)的抗埃博拉**ZMapp被認為是**這一**的希望之星。此前FDA就于去年將這一**寫入了優(yōu)先發(fā)展之列。

然而，兩年過去后，這一**的研發(fā)進程仍未能看到終點。此前NIH與Mapp公司在西非開展臨床研究工作，計劃招募200名患者參與。但由于疫情衰退，*終僅有72名患者參與研究。

*近，ZMapp的*新臨床研究公布，其療效再次讓眾人失望。臨床結(jié)果顯示接受ZMapp和標準**28天后的患者組死亡率為22%，而僅接受標準**的埃博拉患者組死亡率為39%，兩者數(shù)據(jù)并不具備顯著性差異。此前研究人員認為接受ZMapp三次注射后，埃博拉患者生存率將會有明顯提高。NIH相關(guān)研究人員表示，此次臨床研究并未在任何一種患者群體中體現(xiàn)出顯著性差異。

盡管如此，NIH研究人員仍然表示ZMapp在**埃博拉病毒感染方面仍有前景，研究人員下一步將研究抗體療法在防治埃博拉病毒中的作用。盡管此次臨床研究結(jié)果不盡如人意，Mapp公司董事長Larry Zeitlin表示此次臨床研究同樣表明ZMapp在**人類感染埃博拉病毒方面是有效的，這也與之前的動物實驗結(jié)果一致。

當然，世界上目前還有多家生物醫(yī)藥公司在進行埃博拉**的研發(fā)，其中就包括了葛蘭素史克以及默沙東等生物醫(yī)藥巨頭。去年底，葛蘭素史克公司開發(fā)的相關(guān)疫苗產(chǎn)品在臨床一期研究中表現(xiàn)良好。